console.warn && console.warn("[GTM4WP] Google Tag Manager container code placement set to OFF !!!");
console.warn && console.warn("[GTM4WP] Data layer codes are active but GTM container must be loaded using custom coding !!!");
Uw hulp bij het maken van betere gezondheidskeuzes
Er is een nieuwe, vrij zeldzame ziekte met ernstige gevolgen die moeilijk te diagnosticeren is – vooral door onbekendheid bij de zorgprofessionals.Nefrogene systemische fibrose is een nieuwe ziekte, veroorzaakt door een contrastvloeistof (gadodiamide) die gebruikt wordt bij MRI’s (magnetic resonance imaging). De ziekte is in 1997 ontdekt door de Oostenrijker dr. Thomas Grobner en in 2000 voor het eerst beschreven in de Lancet 1, toen nog onder de naam nefrogene fibroserende dermopathie (NFD). In 2005 is die naam veranderd in nefrogene systemische fibrose (NSF).Destijds was er enkel nog een vermoeden over de oorz(a)k(en), maar in 2006 werd deze in Denemarken onomstotelijk vastgesteld door dr. Henrik Thomsen. Het bleek dat het contrastmiddel OmniscanTM, een gadodiamide, het giftige metaal gadolinium afgeeft tijdens de MRI met contrastversterking. Er zijn echter ook andere merken gadodiamide (Dotarem, Magnevist) waarvan nog niet bekend is of deze eveneens gadolinium afgeven. Wel zijn voor al deze middelen inmiddels waarschuwingen afgegeven over het risico op NSF.Symptomen en behandelingBij NSF ontstaan zwelling en aanspanning van de huid, meestal van de extremiteiten (armen, benen, handen en voeten) maar soms ook van de romp. De aandoening ontstaat in een periode van dagen of weken. Door de zwelling kunnen gewrichten minder goed bewegen
Het volledige artikel lezen?
Als abonnee kunt u dit artikel gratis lezen door in te loggen op uw account. Nog geen abonnee? Sluit nu een abonnement af.
Om je beter en persoonlijker te helpen, gebruiken wij cookies en vergelijkbare technieken. Met de cookies volgen wij en derde partijen jouw internetgedrag binnen onze site. Hiermee tonen we advertenties op basis van jouw interesse en kun je informatie delen via social media. Als je verdergaat op onze website gaan we ervan uit dat je dat goed vindt. Meer weten? Bekijk onze cookiepagina